安进公司(NASDAQ: AMGN)今天宣布，一项评估Vectibix?(panitumumab)和最佳支持治疗(BSC)的3期研究达到了主要终点，显示与单独接受BSC治疗的患者相比，化疗难治野生型(外显子2)转移性结直肠癌(mCRC)患者的总生存期(OS)有统计学显著改善。
Vectibix治疗组在野生型(和的外显子2、3和4缺失突变)mCRC患者的所有关键次要终点，包括OS，均显示出统计学意义。
在Vectibix治疗组中，观察到的不良事件与已知的Vectibix安全性一致。
完整的结果将提交给未来的医学大会并发表。
安进公司研发部执行副总裁Sean E. Harper医学博士说:“安进公司一直处于研究个性化癌症治疗方法的前沿，Vectibix临床项目继续强调根据癌症基因组成为患者确定治疗方案的重要性。”“这些阳性的Vectibix总体生存结果强化了生物标志物在转移性结直肠癌治疗决策中的重要性。”
结直肠癌是全球第三大常见癌症，全球每年约有120万例。在美国，结直肠癌是癌症相关死亡的第二大原因，2015年估计有132700例新确诊病例。在欧洲，结直肠癌是第二大常见癌症，每年约有47万新病例。
源安进公司
