据德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员称，伊鲁替尼和venetoclax联合靶向治疗显著提高了复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者的无进展生存期(PFS)，并实现了82%的总缓解率。
SYMPATICO III期临床试验的结果在2023年美国血液学会(ASH)年会上公布。
在中位51.2个月的随访中，联合治疗的中位PFS为31.9个月，而伊鲁替尼加安慰剂的中位PFS为22.1个月。PFS的益处在患者亚组中是一致的，包括那些囊胚变异或tp53突变的MCL。在联合治疗组中，54%的患者达到完全缓解，而安慰剂组为32%，这是一个显著的改善。
“我们对这项试验的数据以及我们的患者使用这种靶向治疗取得的缓解感到非常鼓舞。“这种组合使我们能够以两种方式攻击癌细胞，这使得肿瘤更难找到耐药性，”首席研究员，淋巴瘤和骨髓瘤教授Michael Wang博士说。
这项国际多中心试验评估了ibrutinib(一种BTK抑制剂)与venetoclax(一种BCL-2抑制剂)配对;两者共同攻击MCL细胞。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在美国每年约有4000例新诊断病例。通常在第四阶段被诊断出来，MCL具有侵袭性病程。王说，随着人口老龄化，MCL正变得越来越普遍。
该试验招募了267名成人复发/难治性MCL患者，这些患者之前至少接受过一次治疗。患者被随机分配接受依鲁替尼和venetoclax或依鲁替尼和安慰剂。
副作用是可控的，与以前的研究一致。3级或以上不良事件发生在84%的联合治疗患者和76%的安慰剂组患者中。最常见的副作用是中性粒细胞减少。
Wang说:“我对我们的研究结果感到鼓舞，因为我们正在努力为MCL患者确定有效的、有针对性的、无化疗的治疗方案。”“我们期待从这项试验中获得更长的随访数据，以确定这些患者的最佳治疗方法。这对我们的MCL患者来说是一个里程碑式的成就。”
更多信息:论文:ash.confex.com/ash/2023/webpro . ram/Paper191921.html由德克萨斯大学安德森癌症中心提供引用:套细胞淋巴瘤患者口服ibrutinib和venetoclax的疗效改善(2023年12月12日)检索自https://medicalxpress.com/news/2023-12-mantle-cell-lymphoma-patients-outcomes.html。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。
