作者:Robin Foster HealthDay记者
(每日健康)
2024年1月18日，星期四(HealthDay新闻)——美国食品和药物管理局(fda)批准了首个由人工智能驱动、旨在帮助医生发现皮肤癌的医疗设备。
FDA在一份机构新闻发布会上指出，尽管这项技术并不打算用作主要的筛查工具，但它可以进一步评估医生已经标记为可疑的皮肤病变。
这种手持设备使用人工智能驱动的光谱来评估细胞水平和皮肤表面下病变的特征。
DermaSensor公司联合创始人兼首席执行官科迪·西蒙斯在公司新闻发布会上表示:“我们正在进入医疗保健领域预测和生成人工智能的黄金时代，这些能力正与光谱学和基因测序等新型技术相结合，以优化疾病检测和护理。”“装备初级保健医生，即全国最丰富的临床医生，以更好地评估该国最常见的癌症，一直是医学界长期未满足的主要需求。”
据该公司介绍，该设备也被称为DermaSensor，它使用一种基于从4000多个恶性和良性病变中剔除的数据的算法提供实时结果。
“该设备应与临床评估的临床相关信息结合使用，包括病变的视觉分析，由非皮肤科医生的医生进行，”FDA说，并补充说DermaSensor适用于40岁及以上的患者。
除了帮助发现黑色素瘤(一种最致命的皮肤癌)外，该设备还可以评估痣是否患有基底细胞癌和鳞状细胞癌。
根据美国皮肤病学会(American Academy of Dermatology)的数据，到70岁时，五分之一的美国人将患上某种形式的皮肤癌，美国的治疗费用超过80亿美元。如果及早发现，大多数皮肤癌是可以治愈的。
FDA补充说，它需要对来自代表性人群的患者进行额外的验证测试，包括那些患皮肤癌风险较低的患者。
更多的信息
皮肤癌基金会有更多关于皮肤癌的信息。
资料来源:美国食品和药物管理局，新闻稿，2024年1月16日;2024年1月17日，DermaSensor公司发布新闻
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