一项新的研究表明，健康细胞通过创造胶原蛋白网来积极地与肿瘤合作，胶原蛋白网可以促进癌细胞建立新的血管。
研究人员发现，“合作者”细胞在肿瘤周围建立了一个有益的环境，帮助肿瘤建立生长所需的新血管。
伦敦癌症研究所和格拉斯哥英国癌症研究所Beatson研究所的科学家们表明，一种被称为转移RNA的信号在驱动胶原蛋白产生以增加肿瘤血液供应方面起着关键作用。
他们的研究揭示了周围环境在肿瘤生长和发展中所起的关键作用，并可能开辟新的治疗方法。
这项研究发表在今天(星期四)的《当代生物学》杂志上，由英国癌症研究中心和现在乳腺癌组织资助。
成纤维细胞是人体生产胶原蛋白的天然工厂，胶原蛋白是人体的主要结构蛋白。在大多数健康组织中，成纤维细胞主要生成I型胶原。
但研究人员发现，肿瘤附近的成纤维细胞从生产I型胶原蛋白转变为生产II型胶原蛋白。他们发现，胶原蛋白生成的这种变化有助于肿瘤生成新的血管，从而支持肿瘤的生长。
研究人员发现，被恶性乳腺肿瘤激活的成纤维细胞产生了比正常情况下更多的一种称为启动器蛋氨酸tRNA的转移RNA。这种特殊转移RNA的增加使成纤维细胞能够增加II型胶原蛋白的产生。
启动器蛋氨酸tRNA是细胞中所有蛋白质生产所必需的，因此可以预期，蛋氨酸tRNA水平的提高会提高细胞中所有蛋白质的水平。然而，研究人员发现，转移RNA水平的增加只会导致特定蛋白质水平的增加，包括胶原蛋白II。
因此，这项工作揭示了启动器蛋氨酸tRNA在控制促进肿瘤血管生长的分泌胶原的产生中的意想不到的作用。
该研究的共同负责人、伦敦癌症研究所肿瘤生物学小组的负责人安德鲁·雷诺兹博士说:
“癌症不能自己收集生长和扩散所需的资源，它们需要周围健康细胞的支持。我们的研究表明，一种特定类型的转移RNA可以增加成纤维细胞中胶原II蛋白的产生，刺激肿瘤中的血管生长，从而促进癌症的生长。我们的研究结果可能会开辟新的治疗方法，比如设计药物来破坏癌症操纵其环境的能力。”
格拉斯哥英国癌症研究所Beatson研究所整合素细胞生物学实验室的负责人Jim Norman教授说:
“众所周知，癌症的转移rna库发生了变化，特别是它们表现出高水平的启动物蛋氨酸tRNA。我们的研究很重要，因为它表明，这并不会直接导致细胞蛋白质合成的增加，从而产生更多的细胞——正如之前所建议的那样——而是非常有选择性地改变某些分泌蛋白质的产生，比如胶原蛋白II。然后，通过帮助肿瘤获取自身的血液供应，间接推动肿瘤生长。”
英国癌症研究中心的高级研究信息经理劳拉·麦卡勒姆博士说:
“这项令人兴奋的研究进一步证明，没有癌细胞单独行动。如果我们要找到阻止疾病发展的新方法，了解癌细胞如何操纵健康的邻近细胞来支持它们是至关重要的。”
Richard Berks博士是乳腺癌组织的高级研究交流官，他说:
“这项早期研究强调了正常细胞通过促进新血管的生长来帮助肿瘤生长和扩散的一种方式。
“我们知道肿瘤不能孤立存在;它们必须在局部环境中招募非癌细胞来帮助它们进展，研究人员现在正试图了解这种关系是否可以为治疗提供有效的靶点。
“提高我们对肿瘤微环境的理解，以及它如何帮助肿瘤生长，对于找到阻止乳腺癌和其他癌症的方法至关重要。”我们期待着未来在这一领域有进一步的发现。”
