南旧金山，加利福尼亚州，2024年12月2日（GLOBE NEWSWIRE）——Senti Biosciences, Inc.(纳斯达克：SNTI（“Senti Bio”或“公司”）是一家使用其专有的基因电路平台开发下一代细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司，已与某些现有和新认可投资者签订证券购买协议，通过私人投资公共股本（“PIPE”）融资发行和出售总计16,713股a系列可转换优先股（“优先股”）。Senti Bio预计，在扣除发行费用之前，PIPE融资的总收益约为3760万美元。此外，投资者在收到公司股东的股东批准后，将有权行使认股权证，以额外购买至多25,069,500股公司普通股。管道融资预计将在2024年12月5日或之前完成，具体取决于惯例成交条件。公司还授予特定投资者一项期权，在不迟于2024年12月27日的后续交易结束时购买额外的4,444股优先股和附带的认股权证，总收益约为1,000万美元。
PIPE融资由Celadon Partners领投，New Enterprise Associates （NEA）、Leaps by Bayer、Nantahala Capital、The Red Hook Fund LP以及其他机构和认证投资者参与。公司打算使用此次发行的净收益，连同现有现金、现金等价物和投资，为其senti202项目的持续开发和生产提速、其他研发活动以及一般公司用途提供资金。
Leerink Partners是PIPE融资的配售代理。
在PIPE融资中出售的证券是在一项不涉及公开发行的交易中进行的，并且没有根据1933年证券法（经修订）进行注册，除非根据有效的注册声明或适用的注册要求豁免，否则不得在美国提供或出售。在执行证券购买协议的同时，Senti Bio和投资者签署了一项注册权协议，根据该协议，公司已同意向美国证券交易委员会提交一份注册声明，注册与PIPE融资相关的已发行或可发行普通股的转售。
本新闻稿不构成出售或征求购买这些证券的要约，也不应在任何州或其他司法管辖区出售这些证券，在这些州或其他司法管辖区的证券法规定的注册或资格之前，此类要约、征求或出售将是非法的。转售登记声明所述的上述证券的发售只能通过招股说明书进行。
一个关于森提生物
Senti Bio是一家临床阶段的生物技术公司，为患有不治之症的患者开发新一代细胞和基因疗法。为了实现这一目标，Senti Bio正在利用一种名为“基因电路”的合成生物学平台来创造精度和控制能力更高的疗法。这些基因回路的设计目的是精确杀死癌细胞，保护健康细胞，增加对目标细胞的特异性，甚至在给药后也能控制药物的表达。该公司的全资产品线包括现成的CAR-NK细胞，配备基因电路，针对具有挑战性的液体和实体肿瘤适应症。Senti Bio也在临床前证明了它的基因回路可以在T细胞中起作用。此外，Senti Bio已经在临床前证明了基因回路在其他细胞和基因治疗模式、肿瘤以外疾病中的潜在广度，并通过与罗氏/Spark Therapeutics和拜耳/BlueRock Therapeutics的合作继续推进这些能力。
前瞻性陈述
本新闻稿中包含的某些陈述并非历史事实，并被视为《1933年证券法》（经修订）第27A条和《1934年证券交易法》（经修订）第21E条所指的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述通常用以下词语来识别：“相信”、“可能”、“预测”、“继续”、“正在进行”、“项目”、“期望”、“预期”、“估计”、“打算”、“战略”、“未来”、“机会”、“计划”、“可能”、“应该”、“将”、“将会”、“将会”、“将会”、“将会”、“将会”、“将会”、“将会”、“将会”、“将会”、“将会”、“将会”、“将会”、“将会”、“将会”、“将会”、“将会”、“将会继续”、“将会结果”、“预测”、“寻求”、“目标”以及预测或指示未来事件或趋势或不是历史事件陈述的类似表达。前瞻性陈述是对未来事件的预测、预测和其他陈述，这些预测、预测和陈述是基于seni Bio管理层当前的预期和假设，无论是否在本文件中确定，因此受到风险和不确定性的影响。前瞻性陈述包括但不限于有关未来事件的陈述，包括公司私募发行的结束、每位投资者在私募发行中向公司提供的及时资金、senti202计划的发展、财务预测以及未来的财务和经营业绩。这些前瞻性陈述仅供说明之用，不打算作为，也不得作为任何投资者所依赖的担保、保证、预测或事实或概率的明确陈述。实际事件和情况很难或不可能预测，并且与假设不同。许多实际事件和环境都超出了森提生物的控制范围。许多因素可能导致未来的实际结果与本文件中的前瞻性陈述产生重大差异，包括但不限于：(i)国内外业务、市场、金融、政治和法律条件的变化；（ii） Senti Bio经营的竞争激烈和监管严格的行业的变化；竞争对手的经营业绩变化；影响Senti Bio业务的法律法规的变化；（iii）实施业务计划、预测和其他期望的能力；（iv） Senti Bio竞争激烈的行业的经济衰退风险和不断变化的监管环境。(v)与Senti Bio有关的任何预计财务信息的不确定性相关的风险；（vi）与Senti Bio的临床试验启动时间或结果、临床试验进展、患者入组和GMP生产活动的不确定性相关的风险；（vii） Senti Bio在临床试验启动、临床研究和GMP生产活动方面对第三方的依赖；（viii）与宏观经济和地缘政治事件、不断上升的通货膨胀率和业务运营利率的延迟和其他影响相关的风险；（ix）与CIRM授予Senti Bio的资金和PIPE融资净收益的时间和使用相关的风险；以及(x) Senti Bio未来任何研发工作的成功。上述列举的因素并不详尽。您应仔细考虑上述因素以及seni Bio向美国证券交易委员会（SEC）提交的最新季度报告（Form 10-Q）的“风险因素”部分所述的其他风险和不确定性。和seni Bio不时向美国证券交易委员会提交的其他文件。这些文件确定并解决了可能导致实际事件和结果与本文件中前瞻性陈述中的内容存在重大差异的其他重要风险和不确定性。可能存在Senti Bio目前不知道的额外风险，或者Senti Bio目前认为不重要的风险，这些风险也可能导致实际结果与本文件中前瞻性陈述中的内容不同。前瞻性陈述仅以其发布之日为准。Senti Bio预计随后的事件和发展可能会导致Senti Bio的评估发生变化。除非法律要求，森提生物不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
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