美国食品和药物管理局警告称，批次避孕药Tydemy的有效性可能会降低，如果服用“可能会导致意外怀孕”。
在FDA周二宣布这一消息之前，这种处方药的制造商卢宾制药公司上周宣布自愿召回两批Tydemy。
该机构表示，尚未收到任何与召回批次有关的不良事件报告。
任何服用避孕药的人都被建议继续服用，但也要立即联系他们的卫生保健提供者，以获得关于替代避孕方法的建议。
受影响批次于2022年6月3日至2023年5月31日在美国销售，批号为L200183和L201560。
这些药片的包装上标有国家药品代码(简称NDC)，编号为68180-904-71或68180-904-73。
卢平说，检测显示，其中一批已知杂质含量高，而抗坏血酸含量低，抗坏血酸是药片中的一种非活性成分。
非活性成分可以有一些用途，比如保存药物直到过期，或者帮助身体吸收。
任何遇到不良反应的人都可以联系FDA的MedWatch产品安全报告项目。
